一、确认申请条件
1. 具有与开展互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度。
2. 有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
二、准备申请材料
1. 企业营业执照复印件（新办企业提供工商行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关材料）。
2. 网站域名注册的相关证书或者证明文件。从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”“中华”“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其他提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等内容。
3. 网站栏目设置说明（申请经营性互联网药品信息服务的网站需提供收费栏目及收费方式的说明）。
4. 网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明。
5. （食品）药品监督管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明。
6. 药品及医疗器械相关专业技术人员学历证明或者其专业技术资格证书复印件、网站负责人身份证复印件及简历。
7. 健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度。
8. 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。
三、提交申请
向所在地省级药品监督管理部门提出申请，提交书面申请材料，并同时提交申请材料的电子文档。
四、审核流程
1. 省级药品监督管理部门收到申请材料后，在5日内对申请材料进行形式审查，决定是否受理。
2. 受理后，省级药品监督管理部门自受理之日起20日内对申请单位提交的材料进行审核，并作出同意或者不同意的决定。同意的，核发《互联网药品信息服务资格证书》；不同意的，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
五、证书领取与后续管理
1. 申请人凭有效身份证明到省级药品监督管理部门领取《互联网药品信息服务资格证书》。
2. 取得证书后，应按照证书所注明的服务范围开展互联网药品信息服务活动，并接受药品监督管理部门的监督检查。如证书相关信息发生变更，应及时办理变更手续。