一、保障公众用药安全
1）提供准确信息。互联网药品信息服务资格认证促使服务提供者遵循严格规范，确保所发布药品信息精准无误。像药品的适应证、禁忌、副作用等内容都需如实呈现，使公众能依据可靠信息正确选药用药，避免因错误信息导致用药不当引发健康危害。
2）筛选可靠来源。认证过程对提供药品信息的网站或平台进行审核，只有符合资质要求的才能开展服务。这就将那些不具备专业能力、可能传播虚假药品信息的来源排除在外，让公众接触到的药品信息来源更具可信度，大大降低了公众被误导而购买使用不安全药品的风险。
二、规范药品信息市场
1）遏制虚假宣传。在未实施严格认证时，互联网上药品虚假宣传泛滥，一些不良商家夸大药品疗效、隐瞒风险以吸引消费者购买。而资格认证要求企业对宣传内容负责，一旦违规将面临处罚，有效约束了企业行为，减少虚假宣传现象，维护了市场的诚信环境。
2）促进有序竞争。认证后，合法合规的药品信息服务企业在同一规则下竞争。它们凭借专业的信息服务、良好的信誉来吸引用户，而非通过不正当手段，推动整个互联网药品信息服务市场朝着健康、有序的方向发展，有利于行业的长远进步。
三、助力企业合法运营
1）拓展业务渠道。获得互联网药品信息服务资格认证后，企业能够在互联网平台合法地开展药品信息推广、咨询等服务。这为企业开辟了广阔的网络市场，增加了与消费者互动交流的机会，有助于提升企业知名度与产品销量，例如药企可通过认证后的网站向全国甚至全球用户介绍新药研发成果与产品优势。
2）提升企业形象。该认证是企业专业性与合法性的标志，向消费者表明企业在药品信息服务方面遵循严格标准与规范。拥有此认证的企业更容易获得消费者信赖，在合作伙伴选择、市场拓展等方面都更具优势，促进企业在行业内树立良好声誉，实现可持续发展。
四、涉及材料（申请认证时）
1）企业营业执照复印件。明确企业的合法经营身份与主体性质，是企业申请资格认证的基本前提材料，反映企业的注册信息与经营范围等关键要素。
2）网站域名注册证书。确定企业在互联网上的信息发布平台所属，便于监管部门对信息源头进行精准定位与有效监管，确保信息传播的可追溯性。
3）两名药品及医疗器械专业技术人员学历证明、简历及专业技术资格证书。这些人员将负责对药品信息进行审核与把关，其专业资质是保障信息准确性与专业性的重要支撑，他们凭借专业知识确保所传播药品信息符合医学与药学规范。