一、国家药品监督管理局官网
国家药品监督管理局官网（www.nmpa.gov.cn）是互联网药品信息服务相关政策法规的重要发布平台。在网站的政策法规板块，能查询到关于互联网药品信息服务管理的各类规章制度，如《互联网药品信息服务管理办法》，申请人可依据这些法规要求准备申请材料。虽然该网站并非直接的申请受理平台，但为整个申请流程提供了根本性的政策依据与指导方向，让申请人清楚了解申请的原则性框架与规范。
二、省级药品监督管理部门政务服务网站
各省级药品监督管理部门都有其独立的政务服务网站，是申请互联网药品信息服务资格证的关键操作平台。例如，广东省药品监督管理局政务服务网（http://mpa.gd.gov.cn/gkmlpt/index）。
1）账号注册
在网站首页通常设有注册入口，申请人需在此注册企业或个人账号，这是进入申请系统的通行证，注册时需如实填写企业或个人的基本信息，如名称、统一社会信用代码、法定代表人信息、联系方式等。
2）申请系统进入
注册成功后，在网站的行政审批或政务服务栏目中找到互联网药品信息服务资格证申请系统链接，点击进入申请页面。页面上会有详细的申请流程指引以及申请表单。
3）材料上传与提交
在申请系统内，按照系统提示逐步填写申请表信息，如企业基本情况、网站信息等。同时，需上传一系列申请材料，包括：
1. 企业营业执照副本原件扫描件，用于证明企业的合法经营身份。
2. 网站域名注册证书扫描件，表明网站的域名归属与合法性。
3. 网站负责人身份证明扫描件及个人简历，简历内容涵盖教育背景、工作经历等，以便监管部门了解负责人资质。
4. 两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员的学历证书、职称证书扫描件及个人简历。
5. 保证药品信息来源合法、真实、安全的管理制度文本，如信息审核制度、信息发布流程等，确保药品信息服务的规范性与可靠性。
6. 网站首页和各栏目页面的截图，直观展示网站的架构与内容布局。
7. 若涉及委托办理，需上传授权委托书原件扫描件以及被委托人身份证明扫描件。
填写完申请表并成功上传所有材料后，提交申请，等待省级药品监督管理部门的审核反馈。