一、申请中心职能
1）材料接收：负责接收企业或个人提交的互联网药品信息服务资格证申请材料。对材料的格式、完整性进行初步查验，确保材料符合基本要求，如文件是否齐全、是否按规定加盖公章等。
2）信息录入：将申请材料中的关键信息准确无误地录入到专门的申请管理系统中。包括企业名称、法定代表人信息、网站域名、申请业务范围等内容，以便后续审核流程的高效开展。
3）流程引导：为申请者提供清晰的申请流程指引。告知其在不同阶段需要完成的任务、可能面临的情况以及相应的处理方式，使申请者能够顺利推进申请工作，减少因流程不熟悉而导致的延误或错误。
二、申请材料清单
1）企业资质类
1. 企业营业执照副本原件及复印件，复印件需清晰可辨且加盖企业公章，以证明企业的合法经营身份。
2. 组织机构代码证复印件，用于确认企业的组织架构信息在相关部门的登记备案情况。
3. 法定代表人身份证明文件，如身份证复印件等，明确企业法定代表人的身份信息。
2）网站相关材料
4. 网站域名证书，表明网站域名的合法注册归属，且证书需在有效期内。
5. 网站服务器托管协议，若网站服务器采用托管形式，需提供与托管服务提供商签订的协议，明确双方权利义务及服务器相关信息。
6. 网站首页截图及详细的网站栏目架构图，截图应能清晰展示网站整体风格与布局，架构图则要详细说明各个栏目设置及其功能定位。
3）人员资质材料
7. 至少两名药品相关专业技术人员的学历证书、职称证书原件及复印件，专业涵盖药学、医学、生物工程等与药品领域密切相关的学科。
8. 上述技术人员的劳动合同或聘用协议，证明其与申请企业存在合法的劳动或聘用关系。
9. 技术人员的个人简历，包括教育背景、工作经历、参与过的药品相关项目等信息，以评估其专业能力与经验。
4）管理制度文件
10. 药品信息审核发布管理制度，明确规定药品信息从采集到发布的全流程审核标准、审核人员职责、发布时间节点等内容。
11. 网站安全管理制度，涵盖网站数据安全防护措施、防止黑客攻击与信息泄露的机制、应急处理预案等方面。
12. 用户信息保密制度，说明如何收集、存储、使用和保护用户在网站上提交的个人信息，确保用户隐私安全。