一、网站基本要求
1. 网站域名：需合法注册且具有唯一性，域名注册信息应清晰准确，便于追溯与管理。其证书或证明文件要妥善保存，在申请时提交。
2. 网站名称：除与主办单位名称相同外，不得随意使用“中国”“中华”“全国”等冠名。非取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的网站，名称中不能出现“电子商务”“药品招商”“药品招标”等特定内容。
二、网站内容设置
1. 栏目规划：明确划分不同的信息板块，如药品资讯、药品使用说明、药品不良反应报道等。申请经营性互联网药品信息服务的网站，要对收费栏目进行清晰标注，并详细说明收费方式，包括收费标准、支付途径等。
2. 信息管理：具备完善的信息发布审核机制，确保所发布的药品信息来源合法、真实、准确且及时更新。对历史发布信息要能进行有效备份与便捷查阅，相关管理制度需明确，同时要能提供执行情况说明，以便监管部门了解信息管理的规范程度。
三、网站技术保障
1. 安全防护：构建健全的网络与信息安全保障体系，包括但不限于防火墙设置、数据加密技术运用等网站安全保障措施，防止信息泄露与恶意攻击。
2. 人员技术：拥有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规以及专业知识的技术人员，其中至少两名专业人员，其学历证明或专业技术资格证书复印件需在申请时提交。同时要有专门的网站负责人，其身份证复印件与简历也为必备材料，以确保网站运营的专业性与合规性。
3. 操作说明：能够提供（食品）药品监督管理部门在线浏览网站所有栏目、内容的详细方法及操作说明，方便监管部门随时监督检查网站内容与运营情况。
四、申请材料中的网站相关部分
1. 需提交网站域名注册的相关证书或者证明文件，这是证明网站合法性与真实性的关键材料。
2. 网站栏目设置说明文件，要详细阐述各个栏目的功能与定位，对于经营性网站的收费栏目要着重说明。
3. 提供网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度文本及执行情况说明报告，体现信息管理的规范性与严谨性。
4. 撰写（食品）药品监督管理部门在线浏览网站的操作指南，确保监管部门能够顺利对网站进行检查与审核。